Características propias

Al nacer los bebés con Prader Willi suelen ser pequeños, con flaccidez pronunciada y más tarde aparece un retraso en el desarrollo mental y motor, y baja estatura (menor a 152 centímetros en la adultez) por deficiencia de hormona de crecimiento.

También puede haber un rápido aumento de peso en los primeros años y un apetito incontrolable que los lleva a conductas de todo tipo para obtener alimentos.

En el mundo, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la frecuencia estimada de niños con la enfermedad genética es de de uno en 10.000 o 25.000 nacidos vivos.