Prohíben el uso de un producto adulterado

La cartera sanitaria santafesina, a través del Programa de Farmacovigilancia de la Dirección Provincial de Bioquímica, Farmacia y Droguería Central, dependiente de la Subsecretaría de Salud, informó que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (Anmat) prohibió el uso y comercialización, en todo el territorio nacional, de distintas partidas del producto: Mabthera-rituximab 100 mg/10 ml. 2 viales de Laboratorio Roche, por tratarse de especialidades adulteradas. Se trata de los lotes B2009; B2010; B2011; 20014; B0027 y B0032 de dicho medicamento, cuya utilización como antineoplásico representa un riesgo sanitario elevado. Así lo dispuso la Anmat, mediante la disposición 5235/05 publicada en el Boletín Oficial Nº 30.743 y difundida a través de el Alerta Especial Nº 09/05, ordenándose el retiro del mercado de las partidas mencionadas.