Científicos identifican un raro gen anómalo

Investigadores canadienses y estadounidenses identificaron un raro gen "anómalo" responsable de una enfermedad infantil que es común en la región de Saguenay, en el norte de Quebec. Este gen es el responsable de la acidosis láctica, una forma del síndrome de Leigh. La enfermedad degenerativa afecta a los niños pequeños, que rara vez pasan los cinco años, causando concentraciones tóxicas de ácido láctico y dejando su cuerpo sin energía. El gen, del que son portadoras de 12.000 a 14.000 personas en el área de Saguenay-Lac-St-Jean fue llevado a la región en la década de 1840 por las familias francesas que colonizaron el área. Cerca de 65 niños del área han muerto por la enfermedad en los últimos 12 años, y el equipo de científicos inició su trabajo a fines de 1980, después de que comenzó a aumentar el número de víctimas. Los estudiosos investigan una prueba de detección de la enfermedad que podría preparar el camino de la curación. Asimismo la clonación del gen permitirá probar fármacos.